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中药资源

拼音:zhōngyàozīyuán英文:naturalresourcesofChinesemedicinalmaterials中药资源的发展天然药源我国历史悠久,土地辽阔,地跨寒、温、热三带,地形错综复杂,气候条件多种多样。从北部寒冷的黑龙江,到南部炎热的南海诸岛,从帕米尔高原到东海之滨;从高山到平原,从陆地到江河湖海,蕴藏着极为丰富的中药天然资源,其种类之多,藏量之大,为世界之冠。丰富的天然资源是中药材的主要来源之一。许多著名的药材,都是采自野生的药用植物、药用动物和天然矿石。许多药材由于天时

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中药鉴定学

拼音:zhōngyàojiàndìngxué英文:identificationofChinesedrug;概述:中药鉴定学:1.学科名;2.同类同名的科教书籍。学科名·中药鉴定学:中药鉴定学为学科名。是鉴定中药的品质和质量,研究寻找和扩大新药源的应用学科。它是在继承祖国医药学遗产和传统鉴别经验的基础上,运用现代自然科学的理论知识和鉴定方法,研究和探讨中药的来源、性状、显微特征、理化鉴别以及寻找新药等的理论和实践问题。中药鉴定学的任务:发掘整理祖国药学:几千年来,劳动人民在与疾病作斗争中积累了丰富

分类:书籍;学科名;中医学;中药学;

中药鉴定

拼音:zhōngyàojiàndìng英文:identificationandassessmentofTCD;IdentificationofChinesedrugs概述:中药鉴定是依据药典和国家颁布的有关药品标准或有关资料规定的药用标准,对商品中药或检品作真实性、纯度、品质优良度的检定。中药鉴定的对象非常复杂,有完整的中药,有碎片、饮片、粉末,也有中成药制剂如丸剂、散剂、片剂、丹剂等。中药鉴定的方法有多种多样,常用的方法有:来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定及理化鉴定等,各种方法有其特点和适用对象,

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中药指纹图谱

拼音:zhōngyàozhǐwéntúpǔ英文:中药是中医防病治病的物质基础,其质量直接影响中医的临床疗效和中药的实验研究,也是关系到用药安全的大事。因此,中药的质量控制一直是中药研究和生产领域里的重要研究课题。建立科学、合理和可行的中药质量控制体系对中药事业的发展具有重要的意义。开展中药指纹图谱研究的必要性从中药的实质上讲,它们是完全由非常多的化学物质按照特定的相对含量比例组合而成的复杂的复方制剂。从化学的角度出发,要实现这一复杂的复方制剂的质量控制,除主成分含量测定等相关项目的检查外,理论上

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中药谱效学

拼音:zhōngyàopǔxiàoxué英文:概述:中药谱效学是在中医药理论现代研究的基础上,以中药指纹图谱为基础,以效应及效应体学为主要内容,应用生物信息学方法,建立中药指纹图谱与中药质量疗效内在关系的一门学科。“中药谱效学”一词出现在中药指纹图谱之后,从理论假想阶段到理论系统提出以及进入实验研究也仅近10年的发展历程。笔者现以国内外相关文献为基础,对中药谱效学的发展背景、理论形成以及现阶段的实验研究现状综述如下。发展背景:指纹图谱技术在中药质量控制中的运用:目前,我国现行中药质量控制的基本模

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中药注册管理补充规定

拼音:zhōngyàozhùcèguǎnlǐbǔchōngguīdìng《中药注册管理补充规定》于2008年1月7日发布,2008年1月7日起执行。第一条为体现中医药特色,遵循中医药研究规律,继承传统,鼓励创新,扶持促进中医药和民族医药事业发展,根据《药品注册管理办法》,制定本补充规定。第二条中药新药的研制应当符合中医药理论,注重临床实践基础,具有临床应用价值,保证中药的安全有效和质量稳定均一,保障中药材来源的稳定和资源的可持续利用,并应关注对环境保护等因素的影响。涉及濒危野生动植物的应当符合国

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黄连

inensisFranch.;rhizomacoptidis;coptidisrhizoma;Coptischinensis;goldenthread;goldthread;RhizomaCoptidis(拉);goldenthread概述:黄连为中药名,出自《神农本草经》。为毛茛科植物黄连CoptischinensisFranch.、三角叶黄连CoptisdeltoideaC.Y.ChengetHsiao或云连CoptisteetaWall.的干燥根茎。以上三种分别习称“味连”、“雅连”、“云

分类:中药中毒;清热药;解毒;中药材;和胃;中药学;清热;止呕;中药炮制学;清热燥湿药;炙法;中药饮片;根及根茎类;燥湿;泻火;姜炙法;吴茱萸炙法;酒炙法;眼科常用中药;

中药品种保护条例

拼音:zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùtiáolì《中药品种保护条例》于1992年10月14日发布1993年1月1日起施行。第一章总则第一条为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展,制定本条例。第二条本条例适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用本条例。第三条国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。第四条国务院卫生行政

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中药炮制

拼音:zhōngyàopáozhì英文:processingtraditionalChinesemedicine中药炮制是根据中医临床用药理论和药物配制的需要,将药材进一步加工的传统工艺。方法众多,与药效一般有着密切盼关系。实践证明,通过炮制能消除或降低药物的毒性或副作用;改变药性或提高疗效,便于粉碎加工及贮藏等。炮制是药物在应用前或制成各种剂型以前必要的加工过程,包括对原药材进行一般修治整理和部分药材的特殊处理,后者也称为“炮炙”。由于中药材大都是生药,其中不少药材必须经过特定的炮炙处理,才能

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卫生部颁布第一批中药材质量标准

第9号),正式颁布第一批101个中药材质量标准——《中华人民共和国卫生部药品标准》中药材(第一册),1992年5月1日起执行,原相应的地方标准随即停止使用。为解决中药材品种混乱的问题,保证人民用药安全有效,卫生部曾于1983年,召开了“全国药检系统中药工作座谈会,专题研究了中药材品种混乱的治理整顿问题。1984年5月,卫生部以(84)卫药字第11号文件部署了对全国二级站经营的中药材进行全面调查摸底的工作。在全国各级药检所的共同努力下,中药材调查摸底工作于1986年7月完成。经中国药品生物制品检定

分类:历史事件

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