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赛罗卡因

率都比普鲁卡因高,穿透细胞的能力强,所以它比普鲁卡因起效快、作用时间长,作用强度是普鲁卡因的4倍。利多卡因对各种病因引起的心动过速有效率高达80%以上,且较安全。因此利多卡因可作为各种病因引起的急性室性心律失常的首选药物。利多卡因中毒:利多卡因(赛罗卡因)为酰胺类局部麻醉药及抗心律失常药。中毒原因多见于用量过大或静注速度过快;肝病病人长期应用治疗剂量,也可发生严重中毒;心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。本药吸收迅速,静注后15~30min发生作用,持续作用时间约10~20mi

分类:循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药;

塞洛卡因

率都比普鲁卡因高,穿透细胞的能力强,所以它比普鲁卡因起效快、作用时间长,作用强度是普鲁卡因的4倍。利多卡因对各种病因引起的心动过速有效率高达80%以上,且较安全。因此利多卡因可作为各种病因引起的急性室性心律失常的首选药物。利多卡因中毒:利多卡因(赛罗卡因)为酰胺类局部麻醉药及抗心律失常药。中毒原因多见于用量过大或静注速度过快;肝病病人长期应用治疗剂量,也可发生严重中毒;心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。本药吸收迅速,静注后15~30min发生作用,持续作用时间约10~20mi

分类:

浩罗卡因

率都比普鲁卡因高,穿透细胞的能力强,所以它比普鲁卡因起效快、作用时间长,作用强度是普鲁卡因的4倍。利多卡因对各种病因引起的心动过速有效率高达80%以上,且较安全。因此利多卡因可作为各种病因引起的急性室性心律失常的首选药物。利多卡因中毒:利多卡因(赛罗卡因)为酰胺类局部麻醉药及抗心律失常药。中毒原因多见于用量过大或静注速度过快;肝病病人长期应用治疗剂量,也可发生严重中毒;心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。本药吸收迅速,静注后15~30min发生作用,持续作用时间约10~20mi

分类:

塞罗卡因

率都比普鲁卡因高,穿透细胞的能力强,所以它比普鲁卡因起效快、作用时间长,作用强度是普鲁卡因的4倍。利多卡因对各种病因引起的心动过速有效率高达80%以上,且较安全。因此利多卡因可作为各种病因引起的急性室性心律失常的首选药物。利多卡因中毒:利多卡因(赛罗卡因)为酰胺类局部麻醉药及抗心律失常药。中毒原因多见于用量过大或静注速度过快;肝病病人长期应用治疗剂量,也可发生严重中毒;心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。本药吸收迅速,静注后15~30min发生作用,持续作用时间约10~20mi

分类:

利多卡因

率都比普鲁卡因高,穿透细胞的能力强,所以它比普鲁卡因起效快、作用时间长,作用强度是普鲁卡因的4倍。利多卡因对各种病因引起的心动过速有效率高达80%以上,且较安全。因此利多卡因可作为各种病因引起的急性室性心律失常的首选药物。利多卡因中毒:利多卡因(赛罗卡因)为酰胺类局部麻醉药及抗心律失常药。中毒原因多见于用量过大或静注速度过快;肝病病人长期应用治疗剂量,也可发生严重中毒;心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。本药吸收迅速,静注后15~30min发生作用,持续作用时间约10~20mi

分类:循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物;

昔罗卡因

率都比普鲁卡因高,穿透细胞的能力强,所以它比普鲁卡因起效快、作用时间长,作用强度是普鲁卡因的4倍。利多卡因对各种病因引起的心动过速有效率高达80%以上,且较安全。因此利多卡因可作为各种病因引起的急性室性心律失常的首选药物。利多卡因中毒:利多卡因(赛罗卡因)为酰胺类局部麻醉药及抗心律失常药。中毒原因多见于用量过大或静注速度过快;肝病病人长期应用治疗剂量,也可发生严重中毒;心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。本药吸收迅速,静注后15~30min发生作用,持续作用时间约10~20mi

分类:

复方利多卡因

利多卡因/丙胺卡因说明书:药品名称:利多卡因/丙胺卡因英文名称:Lidocaine/Prilocaine别名:利丙双卡因;恩钠;复方利多卡因;CompoundLidocaine;Emla分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:1.5g(利多卡因0.125g,丙胺卡因0.125g);30g(利多卡因0.75g,丙胺卡因0.75g)。贮法:30℃下贮存,避免冷冻。2.贴片:每片10cm2。利多卡因/丙胺卡因的药理作用:利多卡利多卡因和丙胺卡因均为酰胺类局部麻醉药,两者通过阻滞神经冲动产生和传导所需

分类:

恩钠

利多卡因/丙胺卡因说明书:药品名称:利多卡因/丙胺卡因英文名称:Lidocaine/Prilocaine别名:利丙双卡因;恩钠;复方利多卡因;CompoundLidocaine;Emla分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:1.5g(利多卡因0.125g,丙胺卡因0.125g);30g(利多卡因0.75g,丙胺卡因0.75g)。贮法:30℃下贮存,避免冷冻。2.贴片:每片10cm2。利多卡因/丙胺卡因的药理作用:利多卡利多卡因和丙胺卡因均为酰胺类局部麻醉药,两者通过阻滞神经冲动产生和传导所需

分类:

利丙双卡因

利多卡因/丙胺卡因说明书:药品名称:利多卡因/丙胺卡因英文名称:Lidocaine/Prilocaine别名:利丙双卡因;恩钠;复方利多卡因;CompoundLidocaine;Emla分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:1.5g(利多卡因0.125g,丙胺卡因0.125g);30g(利多卡因0.75g,丙胺卡因0.75g)。贮法:30℃下贮存,避免冷冻。2.贴片:每片10cm2。利多卡因/丙胺卡因的药理作用:利多卡利多卡因和丙胺卡因均为酰胺类局部麻醉药,两者通过阻滞神经冲动产生和传导所需

分类:

利多卡因/丙胺卡因

拼音:lìduōkǎyīn/bǐngànkǎyīn英文:Lidocaine/Prilocaine利多卡因/丙胺卡因说明书:药品名称:利多卡因/丙胺卡因英文名称:Lidocaine/Prilocaine别名:利丙双卡因;恩钠;复方利多卡因;CompoundLidocaine;Emla分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:1.5g(利多卡因0.125g,丙胺卡因0.125g);30g(利多卡因0.75g,丙胺卡因0.75g)。贮法:30℃下贮存,避免冷冻。2.贴片:每片10cm2。利多卡因/丙胺

分类:麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物;

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