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2010年版药典二部附录Ⅴ

进行比较。其计算式如下:②扫描将清晰的胶条置双波长薄层扫描仪或凝胶电泳扫描仪中扫描并积分,由各组分的峰面积计算含量(%)。第五法SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离蛋白质的原理是根据大多数蛋白质都能与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)按重量比结合成复合物,使蛋白质分子所带的负电荷远远超过天然蛋白质分子的净电荷,消除了不同蛋白质分子的电荷效应,使蛋白质按分子大小分离。1.仪器装置:恒压或恒流电源、垂直板或圆盘电泳槽和制胶模具。2.试剂:(1)30%丙烯酰胺溶液取丙

分类:2010年版药典附录;

电泳法

[250],溶于57%乙醇与9.2%醋酸混合液100ml中。(5)脱色液取无水乙醇75ml,加冰醋酸50ml,用水稀释至1000ml。3.操作法除下列规定外,其他均同聚丙烯酰胺凝胶电泳。(1)制胶用丙烯酰胺溶液-凝胶缓冲液-水-1.6%过硫酸铵溶液-四甲基乙二胺(需冷却)(10.1∶15.0∶3.4∶1.5∶0.045)配制而成。(2)标准蛋白溶液及供试品溶液的制备取标准蛋白,加水制成每1ml中含2~5mg的溶液,与水解液(取尿素21.6g和十二烷基硫酸钠0.04g,溶于40ml水中)1∶3混

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2010年版药典二部附录XV

液的浓度,即得。本液临用前应标定浓度。【贮藏】置具橡皮塞的棕色玻瓶中,密闭保存。四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)(C6H5)4BNa=342.226.845g→1000ml【配制】取四苯硼钠7.0g,加水50ml振摇使溶解,加入新配制的氢氧化铝凝胶(取三氯化铝1.0g,溶于25ml水中,在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至pH8~9),加氯化钠16.6g,充分搅匀,加水250ml,振摇15分钟,静置10分钟,滤过,滤液中滴加氢氧化钠试液至pH8~9,再加水稀释至1000ml,摇匀。【标定】精密

分类:2010年版药典附录;

2010年版药典三部附录Ⅳ

量水溶解,用盐酸调pH值至8.3,加水稀释至1000ml。(9)供试品缓冲液称取三羟甲基氨基甲烷0.303g、溴酚蓝2mg、十二烷基硫酸钠0.8g,量取盐酸0.189ml、甘油4ml,加水溶解并稀释至10ml,此溶液用于非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,如用于还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,则再加β-巯基乙醇2ml。(10)分子量标准供试品的分子量应包括在使用的分子量标准范围之内。(11)固定液量取甲醇250ml、冰醋酸60ml,加水稀释至500ml。(12)漂洗液量取乙醇100ml、冰醋酸

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2010年版药典一部附录Ⅵ

电动毛细管色谱(MEKC或MECC):当操作缓冲液中加人大于其临界胶束浓度的离子型表面活性剂时,表面活性剂就聚集形成胶束,其亲水端朝外、疏水非极性核朝内,溶质则在水和胶束两相间分配,各溶质因分配系数存在差别而被分离。对于常用的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠,进样后极强亲水性组分不能进入胶束,随操作缓冲液流过检测器(容量因子k’=O);极强疏水性组分则进入胶束的核中不再回到水相,最后到达检测器(k’=∞)。常用的其他胶束试剂还有阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵、胆酸等。(6)毛细管电色谱(C

分类:2010年版药典附录;色谱法;纸色谱法;薄层色谱法;柱色谱法;高效液相色谱法;气象色谱法;毛细管电泳法;G离子色谱法;

抗-Scl-70

螺旋的松解过程有关,在DNA双链的复制和转录中起作用。此酶将DNA链切断,并附着在产生的游离端上,因此,不需整个DNA分子解螺旋,而仅发生于将复制的区域。一旦某一区域复制或转录完成,DNA双链就重新结合,拓朴酶释放。它是细胞内具有重要生物功能的关键蛋白。别名:抗-Scl-70抗Scl-70抗体的医学检查:检查名称:抗Scl-70抗体分类:免疫学检查自身抗体测定化验取材:血液抗Scl-70抗体的测定原理:检测抗Scl-70的经典方法是琼脂双向免疫扩散法(Ouchterlony法),近年来则多用免疫

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2010年版药典二部附录XIX

纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素盐、羟丙甲纤维素、邻苯二甲酸乙酸纤维素等。(3)合成材料分为在体内可生物降解与不可生物降解两类。可生物降解材料应用较广的有聚乳酸、聚氨基酸、聚羟基丁酸酯、乙交酯-丙交酯共聚物等;不可生物降解的材料有聚酰胺、聚乙烯醇、丙烯酸树脂、硅橡胶等。此外,在制备微囊、微球、脂质体时,可加入润湿剂、乳化剂、抗氧剂或表面活性剂等。三、控制生产过程与贮藏期间应检查的项目:(一)有害有机溶剂的限度检查:在生产过程中引入有害有机溶剂时,应按附录ⅧP残留溶剂测定法测定,凡未规定限度者,可

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免疫原

ab')2和几个小肽段,胰蛋白酶则将其切成不规则的肽链。作为抗原制备常用木瓜酶切断,取得Fc段,以制备抗链血清。作为抗体试剂应用,常用胃蛋白酶切断取得F(ab')2。纯化抗原的鉴定:纯化抗原的鉴定方法较多,常用的有聚丙烯酰胺凝胶电泳法、结晶法、免疫电泳法、免疫双扩散法等。事实上,仅用一种方法还无法作纯度鉴定,只有几种方法联合应用才较可靠。结晶法不是纯度的标准,因结晶中往往含有其它成分。电泳谱中呈现单一区带也不能排除在这条带中含有其他成分。有时虽出现几条带,也可能是同一物质的聚合体或降解物。蛋白抗

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抗原

ab')2和几个小肽段,胰蛋白酶则将其切成不规则的肽链。作为抗原制备常用木瓜酶切断,取得Fc段,以制备抗链血清。作为抗体试剂应用,常用胃蛋白酶切断取得F(ab')2。纯化抗原的鉴定:纯化抗原的鉴定方法较多,常用的有聚丙烯酰胺凝胶电泳法、结晶法、免疫电泳法、免疫双扩散法等。事实上,仅用一种方法还无法作纯度鉴定,只有几种方法联合应用才较可靠。结晶法不是纯度的标准,因结晶中往往含有其它成分。电泳谱中呈现单一区带也不能排除在这条带中含有其他成分。有时虽出现几条带,也可能是同一物质的聚合体或降解物。蛋白抗

分类:生物学;

食品用消毒剂原料(成份)名单

umsalt/Sodiumdodecylbenzenesulfonate25155-30-064十二烷基磺酸钠Sodiumdodecylsulfonate/1-Dodecanesulfonicacidsodiumsalt2386-53-065十二烷基硫酸钠Sodiumdodecylsulfate151-21-366十五烷基苯磺酸Pentadecanebenzenesulfonicacid/Pentadecane-1-sulphonicacid31169-63-867羧甲基纤维素Carboxym

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