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克林霉素引发不良反应全国已报万余病例

,特别提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大患者注意克林霉素注射剂可能存在的潜在风险,最大程度减少严重不良反应的发生。记者从江苏省药监局获悉,该药不良反应报告也接到不少,提醒市民使用前要先看药品说明书,一旦出现恶心、呕吐、皮疹等不适症状,及时向医生映,一般停止使用后,症状就会消失。记者咨询南京部分医院药剂专家,据介绍,2006年的“欣弗”事件其实就是克林霉素注射剂严重不良反应。克林霉素作为一种经典的广谱抗生素类药物,在抗感染领域应用较多,但因产品稳定性较差,存在工艺缺陷,容易引发质量问

分类:新闻动态

含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市

,决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。监测和研究数据表明,含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用,且过量服用可危及生命。国家食品药品监督管理局组织相关专家对该品种国内外监测和研究资料进行评价和论证后,认为该药品在我国使用的风险大于效益。国家食品药品监督管理局提醒,右丙氧芬为阿片类镇痛药,长期使用该药的患者突然停药可能会引起停药反应,应逐渐减量停药,并采取适宜的替代治疗措施。自通知下发之日起至2011年7月31日,正在使用含右丙氧芬的药品制剂治疗的患者应咨询处方医生,并在医生的指导下

分类:历史事件

世界首例心脏骨髓双移植手术在京成功实施

igen,人类白细胞抗原)不相合的骨髓腔内骨髓干细胞移植诱导心脏移植免疫耐受的临床研究。目前患者生活状态健康良好,术后几个月连续的各项临床检查显示,研究取得了明显的疗效,患者免疫耐受各项指标满意,免疫抑制剂仅为常规用量的1/3,心脏移植物无免疫排斥反应表现。据医学文献检索,这是我国也是世界迄今为止第一次尝试HLA不相合的骨髓腔内骨髓干细胞移植诱导心脏移植免疫耐受的临床研究,是基础研究转化临床成果的成功典范,必将为我国心脏移植及其他大器官移植的临床与科研工作带来了新的推动,也将可能为广大器官移植患

分类:历史事件

我国第一座大型高通量原子反应堆建成

1981年2月9日,二机部西南反应堆工程设计院研究设计的我国第一座大型高通量原子反应堆建成,并成功地进行了高功率运行。该反应堆热功率设计定额为12.5万千瓦,最大热中子通量是每秒钟每平方厘米620万亿个中子。该反应堆是一座试验研究反应堆,具有较大的辐照能力,配备有比较完整的工艺实验研究手段和广泛开展反应堆工程试验研究的设施。它具有“一堆多用”的特点,可以同时生产多种放射性同位素和超环元素,还可进行微量元素的活化分析和单晶硅中子嬗变的技术研究与生产。它的主体和配套工程共有设备5万多台件,全部由我国

分类:历史事件

SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用曲美等减肥药退市

显示使用该药可能增加受试者严重心血管风险(包括非致死性心梗,非致死性卒中,可复苏的心脏骤停,心血管死亡等)。国家药品不良反应监测中心一直密切跟踪国内外对西布曲明的最新研究和报道。2010年2月,国家食品药品监督管理局召开西布曲明安全性问题的专家咨询会,发布西布曲明的安全性信息,提示医务工作者和公众该药可能存在的风险,建议必须严格按照适应症用药,控制用法用量,严密监测用药后的反。要求企业修改完善说明书,警示用药风险。2010年10月,基于国际上对该品种的最新评估结果,国家食品药品监督管理局再次组

分类:历史事件

儿童用药的9个要点

儿童的身体各个器官组织发育尚未成熟,对药物的反应比成人更加敏感,因此不合理用药给儿童带来的危害会更大。以下要点请家长们牢记:1.儿童处于生长发育期,身体各个器官组织发育尚未成熟,功能也不完善,对药物的反应与成人不同,家长应重视合理用药。2.儿童用药,家长要注意区分处方药与非处方药。处方药是必须凭执业医师处方,才可购买和使用的药品;非处方药是不需要凭医师处方即可自行选择、购买和使用的药品,标有“OTC”专用标识。婴幼儿用OTC类药品,也要在医生指导下使用。3.儿童选药要尽量选用儿童剂型,如无儿童剂

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世界首例转基因猪-藏酋猴异种异位脾窝辅助性部分肝移植手术成功

受体猴子则用的是由四川省实验动物研究所提供的藏酋猴,今年12岁。研究发现,藏酋猴在生理、生化、免疫、解剖等方面和人类最为接近。手术前,医院均为猪和猴做了全面的CT检查,其中包括血管、脾脏、肝脏学供应等方面。13个科室参与历时10个小时:术前西京医院组织13个相关学科进行术前讨论,制定了详细的手术方案。5月7日上午10:00开始进行供体猪的手术,经历了麻醉、游离肝脏以及离体劈肝等,供体猪手术于下午13:20结束。下午14:00开始,进行受体猴的手术。通过麻醉、解剖受体猴脾脏,于晚上20:00将新肝

分类:历史事件

乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危

,称黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与今年2月青海省发生的药品不良事件呈高度相关性。国家食品药品监管局在20日公布的调查结果中指出,专家认为,虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现,但是所发生病例以全身炎症性反综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。国家食品药品监管局称,结合临床使用情况初步判断,黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与此次青海省所发生的不良事件呈高度相关性。中国药品生物制品检定所正在进一步开展

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中国首个儿童“个体化药学实验室”在合肥成立

可以为安徽省2000万儿童预判药物可能带来的风险。小雨今年5岁,因为患有急性淋巴细胞性白血病,在安徽省儿童医院已经治疗了一段时间。近日,她接受了一种名为“原位杂交技术”的基因检测,医生通过基因检测结果,为小雨减少了巯嘌呤的用量,以避免可能出现的不良反应。传统的用药模式是同种病的所有患者都用同一种药,但由于个体差异很大,同一种药并非对每个患者都有效。数据显示,临床上大多数药物的治疗有效率为20%~80%,部分患者在药物治疗后无效,导致病情延误,部分患者甚至会出现严重的毒副作用。据中国健康促进基金会

分类:历史事件

青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布

。事件发生后,卫生部和国家食品药品监管局暂停了黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液的销售和使用,在全国范围内对涉嫌产品进行查控,并组织专家对双黄连注射液涉嫌药品与不良反应的关联性进行分析和评估。国家食品药品监管局在20日公布的调查结果中指出,专家认为,虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现,但是所发生病例以全身炎症性反综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。国家食品药品监管局称,结合临床使用情况初步判断,黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产

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