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先天性乳房发育不良临床路径(2016年版)

拼音:xiāntiānxìngrǔfángfāyùbùliánglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)英文:基本信息:《先天性乳房发育不良临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知国卫办医函〔2016〕1315号各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局:为进一步推进深化医药卫生体制改

分类:临床路径;2016年版临床路径;

乳房发育不良

拼音:rǔfángfāyùbúliáng英文:乳房发育不良是一种先天性疾患,主要为腺体组织缺少,皮肤仍完整而有弹性。发生在单侧者常伴胸大肌发育不良或缺如。也可因青春期前乳房区烧伤引起。双侧者可能系发育成熟期乳腺组织对性激素不敏感所致。乳头发育可以正常。乳房是一个外胚层器官,起源于皮肤,属于胸壁浅层结构。女孩从12—13岁起,乳房开始发育,至15—17岁基本成熟。尽管有人种、族群差异,大致上乳腺是由15—20个腺叶组成。乳房发育不良本质上是一种组织缺少,故治疗上宜增加乳房内容物,扩大体积、改善外形

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动物雌激素

素是对女性保持青春和女性第二特征所必不可少的微量元素。动情激素除对美容方面具有重要作用外,与人类健康也有着密切的联系。更年期综合症、动脉硬化、脑血管阻塞、骨质疏松症、早老性痴呆症、怠倦、腰痛、肩酸、性冷淡、月经不调、不规则经血、无月经、不孕症,乳房发育不良、皮肤干燥、暗黄、粗糙、失去弹性,出现皱纹、黄褐斑等等都与体内动情激素分泌低下导致内分泌失调有关。如上所述,动情激素对女性来说是一种非常重要的微量元素。但体内动情激素的分泌随着年龄的增长不断减少。而且动情激素无法通过食物进行体外补充,这是因为动

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中医推拿美容技术

泻,便秘,胃肠功能紊乱,过敏性结肠炎,慢性胆囊炎,胆石症,阳痿,早泄,月经不调,痛经,闭经,慢性盆腔炎,慢性肾炎,慢性支气管炎,更年期综合征,近视,慢性鼻炎,鼻窦炎。2.美容保健的适应证:延缓衰老,皱纹,皮肤松弛,皮肤色泽晦暗,毛发枯黄,眼袋,乳房发育不良。3.辅助治疗性适应证:美容外科手术后的恢复期,美容外治法经皮给药。禁忌证:1.不能进行局部推拿的禁忌证各种新骨折,骨关节结核,骨髓炎,骨肿瘤,较严重的皮肤损伤或皮疹如皮炎、疱疹、脓疱、炎性丘疹、糜烂、痂,妊娠3个月以上的孕妇腹部、腰部、髋部及

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经前乳房胀痛

前2~3天达高峰,经来自消。有少数患者从排卯后即开始乳痛,一直至经来始消或减轻。2、乳房胀痛程度不一,多有胀。痛、痒之不同,甚则痛不可触衣;多伴经前烦躁易怒或失眠多梦。3、双乳房检查:一般较胀满,有的可们及痛性结节或包块。兼见不孕症的部分患者,乳房发育不良,乳头细小或凹陷,乳晕颜色浅淡,或有输卵管不通畅。如有可疑包块或乳腺增生,最宜在经后复查,用乳房红外线扫描或B超检查,以助诊断。辨证分析:乳房属胃,乳头属肝,少阴肾经起于足心涌泉,由内廉而上,在太阴经后行入乳内,傍近膻中。冲任二脉起于胞中,上关

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染色体异常伴发的精神障碍

。③类分裂情感型,兼有上述两者症状。染色体异常中Turner综合征系先天性两侧卵巢发育不全,也称45,X型个体,在普通人群中发病率约为1/3000,在精神疾病患者中检出率为0.03%。其染色体的核型,以45,X即纯合子最多见,约占51%,其余有杂合子、1嵌合型等,如45,X/46,XX等,精神障碍较多见于杂合子基因型中。临床表现为缺乏女性特征,原发性闭经,乳房发育不良,身材矮小,智商较低(平均IQ为60~70),常伴发精神障碍。有皮纹学异常,如有掌猿线、atd角在40°上,总指纹嵴数明显增加等。

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毛过多

月经不规则,多毛缓慢进展,则最可能的诊断就是无排卵引起的卵巢性多毛。鉴别诊断:应与多囊卵巢综合征、肾上腺皮质增生、肾上腺皮质腺瘤、肾上腺皮质癌、卵巢肿瘤及异位ACTH综合征等鉴别诊断。如为多囊卵巢综合征,还可有肥胖、闭经、不孕、阴蒂肥大、痤疮、乳房发育不良及多毛症等症状与体征。如为肾上腺皮质腺瘤性多毛症,还可有向心性肥胖,高血压、痤疮、闭经、多血质、皮肤紫纹、满月脸及骨质疏松等,其皮质醇水平升高,尿17-KS及17-OHCS升高及尿皮质醇升高等可以鉴别诊断。比较少见的先天性肾上腺皮质增生有两性畸

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毛发过多

月经不规则,多毛缓慢进展,则最可能的诊断就是无排卵引起的卵巢性多毛。鉴别诊断:应与多囊卵巢综合征、肾上腺皮质增生、肾上腺皮质腺瘤、肾上腺皮质癌、卵巢肿瘤及异位ACTH综合征等鉴别诊断。如为多囊卵巢综合征,还可有肥胖、闭经、不孕、阴蒂肥大、痤疮、乳房发育不良及多毛症等症状与体征。如为肾上腺皮质腺瘤性多毛症,还可有向心性肥胖,高血压、痤疮、闭经、多血质、皮肤紫纹、满月脸及骨质疏松等,其皮质醇水平升高,尿17-KS及17-OHCS升高及尿皮质醇升高等可以鉴别诊断。比较少见的先天性肾上腺皮质增生有两性畸

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沃纳综合征

泌异常本病偶有内分泌功能紊乱表现,例如伴有糖尿病视网膜病。糖尿病的发生,又可加重血管病变。偶尔还可发生糖尿病昏迷。本病还常发生性功能低下,男性表现为性器官发育不全、性欲低下,女性表现为月经过早来潮,月经过少,过早闭经,大小阴唇、阴道、内生殖器及乳房发育不良或不全。5.神经系统异常1/3的病人有轻度神经系统症状,其中最重要的表现是累及肢体远端的肌病型肌萎缩,远端深部腱反射消失,部分病例可出现感觉异常。约半数病人有智力低下,可伴有幼儿型情绪;少数病例可有精神症状和癫痫大发作。本病并发非癌肿性肿瘤的发

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中国首个儿童“个体化药学实验室”在合肥成立

规定,逐渐跟上国际用药发展步伐,如治疗癫痫的“卡马西平”的中文说明书中,已根据美国的标准,明确规定需要进行基因检测后才能用药。根据美国FDA的标准和国际的最新进展,已有200多种药物在临床使用时需要做基因检测。在儿科,这些药物涉及的疾病包括:儿童哮喘、白血病、多动症、精神病、癫痫、儿童生长发育不良、儿童智商风险筛查等,通过基因检测,除了预判不良反应外,还可预判疗效。“如果患有这些疾病,建议患者做一下基因检测,来判断药物是否适合自己。”省儿童医院药剂科罗志红介绍。 事件日期:2014年06月27日

分类:历史事件

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