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离心分离技术

拼音:líxīnfènlíjìshù离心分离技术是借助于离心机旋转所产生的离心力,根据物质颗粒的沉降系数、质量、密度及浮力等因子的不同,而使物质分离的技术。离心机的种类与用途离心机按用途有分析用、制备用及分析-制备之分;按结构特点则有管式、吊蓝式、转鼓式和碟式等多种;按转速可分为常速(低速)、高速和超速三种。常速离心机常速离心机又称为低速离心机。其最大转速在8000rpm以内,相对离心力(RCF)在104g以下,主要用于分离细胞、细胞碎片以及培养基残渣等固形物,和粗结晶等较大颗粒。常速离心机的分

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血液成分制备

拼音:英文:浓缩红细胞的制备可在全血有效保存期内的任何时间移出血浆,根据移出血浆量不同,红细胞比容可为70%~90%,但以70%的红细胞为佳,便于输注。制备方法离心法(1)用二联塑料血袋采集全血。(2)将血袋连同转移袋一起,用塑料气包或其他方法夹持血袋,使血袋上部在离心杯中鼓起,处于直立的位置。(3)将平衡好的成对离心杯,准确地挂在离心机转头两个对称的位置上盖好离心机内外盖,5000g离心7min,温度4℃±2℃,使红细胞快速下沉。如离心机性能有限,不可能达到以上离心力时,可根据情况,相应延长离

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中国第一支乙肝疫苗诞生

全国推广。并进行抽样调查,发现中国澳抗阳性人数比例竟高达10%!1975年,陶其敏在美国《科学》杂志上看到一篇报道,美国科研人员从病毒携带者的血液中,分离出病毒并灭活,然后打在大猩猩身上,发现大猩猩产生了乙肝抗体,却并未感染乙肝。陶其敏开始尝试使用离心技术分离乙肝病毒表面抗原,并取得了初步成功。1975年7月1日,代号7571的中国第一支乙肝疫苗在陶其敏手中诞生了!因难以获得实验用的大猩猩,陶其敏依然决定在自己身上直接注射。注射疫苗后,她每天都测量体温,一个星期就要查一次血,监控着自己血液中的变

分类:历史事件

天津滨海新区转化医学产业技术战略联盟成立

成一批市场急需、技术领先、工艺先进的生物医药、医疗器械产品。同时,加速共性技术和通用技术的开发推广,进行科技成果转化和技术辐射,加快临床医学技术与工程技术应用的相互转化。近期,天津滨海新区转化医学产业技术战略联盟将承担起多研究任务。泰心医院磁液悬浮离心式心室辅助装置产品研制(人工心脏),将协调国家药监局天津医疗器械质检中心等单位,开展注册产品标准的编制,编制将涉及产品的性能、电气安全、生物相容性等,为产品样机安全检测、临床试验、注册审批等开展合作,为批量生产做准备。同时,医院还将联合和泽干细胞科

分类:历史事件

破解红细胞抗原保存难题“人ABO血型纳米磁珠检测技术与试剂开发”项目通过验收

但其制备困难,特别是不能长期保存。‘人ABO血型纳米磁珠检测技术与试剂开发’采用现代纳米磁珠技术与免疫学完美结合,将红细胞膜包被于免疫磁珠表面,应用于临床常规检测,如反定型、抗体检测、稀有抗原保存等;制备的红细胞膜免疫磁珠大小均一,检测过程中不需要离心,技术简单,分离速度快、无毒性、生物相容性极好,并且制造成本低廉,利于试剂的标准化。”李勇还说:“红细胞的某些抗原不能提纯,在溶血后,抗原性消失,利用该技术不需提纯红细胞抗原,但可以完全保存这些抗原的抗原性,特别是稀有抗原。”据悉,该技术已获得国际

分类:历史事件

WS296—2017麻疹诊断

3d内采集的血标本检测麻疹IgM抗体阴性,无合格咽拭子/尿液标本,需要采集4d~28d的第2份血标本。A.1.3血标本采集流程:A.1.3.1用无抗凝剂采血管收集2mL~3mL静脉血,在管壁上做好标记。A.1.3.2血标本不能冷冻,应1000RPM离心10min,用于分离血清;如果无离心机,血标本应冷藏4℃放置,直到血清完全析出。A.1.3.3小心吸取血清,避免吸到红血球,在无菌条件下,移至带外螺旋盖的血清管中,在管壁上做好标记。A.1.3.4填写标本送检表,包括最后一次接种含麻疹成分疫苗日期、

分类:卫生行业标准;传染病;传染病诊断和治疗方案;诊断标准;

H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)

同类逆转录酶替代60μl/管1阳性对照RNP、H7、N9RNA假病毒混合物1.0ml/管1阴性对照DEPC水1.0ml/管1本品各组成成分均不得与其他产品或不同批号产品中的相应组成成分进行互换。本品不包含,但对试验必须的设备和试剂:生物安全柜、台式离心机、旋涡震荡器、拭子、采样管、无菌病毒采样液、1.5ml无核酸酶的离心管、全自动荧光PCR检测仪专用PCR扩增管和核酸分离试剂盒(硅胶膜吸附法,北京金豪制药股份有限公司,Cat:BJH101)。储存条件及有效期:-20℃冷冻保存,有效期2个月,阳性

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2010年版药典三部附录Ⅸ

学出版社,2002)或《精编分子生物学实验指南》([美]F.奥斯伯等著,颜子颖、王海林译,科学出版社,1998)。将待提取的细胞基质悬液的细胞浓度调整为每1ml约含107个细胞,如果为细菌,则将其浓度调整为每1ml约含108个细菌。量取悬液1ml,离心,在沉淀中加裂解液400μl混匀,37℃作用12~24小时后,加入饱和苯酚溶液450μl,剧烈混匀,以每分钟10000转离心10分钟,转移上层液体,以饱和苯酚溶液450μl重复抽提1次;转移上层液体,加入三氯甲烷450μl,剧烈混匀,以每分钟100

分类:2010年版药典附录;

医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序

出现假阳性结果。四、PCR检测:(一)样本处理:样本的核酸提取应当在样本处理区进行。按所采用的商品化试剂盒说明书要求,取适量待检样本、阳性及阴性对照进行核酸提取。样本应尽可能新鲜,提取过程应严防RNA酶污染及操作不当导致的RNA降解。提取过程如涉及离心步骤,应采用低温冷冻离心机;在生物安全柜内进行加样、提取过程中,为防止RNA降解,可将试管架置于托盘内平铺的碎冰上。提取好的RNA应及时用于检测,否则应当-70℃保存。如无-70℃保存条件,可于-20℃冰箱暂存。(二)试剂准备:试剂准备应当在试剂准

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血站技术操作规程(2012版)

导管。2.15.3应检查热合部位,如有渗漏,则重新热合,并评估对血液无菌性的影响。2.15.4热合分离针头,将其放置在利器盒内。2.16血液保存2.16.1全血采集后应尽快在合适的温度下保存。2.17血液标本处理和保存2.17.1核酸检测标本应及时离心。2.17.2血液标本采集后应尽快处理,在合适的温度下保存。2.18献血现场整理2.18.1献血相关信息应及时录入计算机管理信息系统。2.18.2盘点采集血液、标本、献血登记表数量,应当一一对应,保证准确无误。2.18.3做好血液装箱、运输和交接工

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