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克痤隐酮乳膏

并氯仿提取液,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2.5ml使溶解,作为供试品溶液,另取隐丹参酮对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(附录ⅠR)。功能与主治:抑制皮

分类:中成药;中医学;方剂;方剂学;

健步壮骨丸

或较平截。橡胶丝呈条状或扭曲成团,表面带颗粒性。(2)取本品2g,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液,另取当归对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(9.5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干。置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。(3)取黄柏对照药材0.5g,加甲醇10ml。超声处理15分

分类:中成药;中医学;方剂;方剂学;

妇科通经丸

黄对照药材0.1g,加甲醇20ml,冷浸1小时,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液4μl及对照药材溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)—甲酸乙酯—甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日

分类:中成药;中医学;方剂;方剂学;

跌打损伤散

2次,每次10ml,分取乙醚液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品液。另取阿魏酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述供试品溶液5~10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸(8:2:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同的蓝紫色斑点。喷以1%三氯化铝-1%铁氰化钾溶液(1:1,临用前新制),供试

分类:中成药;中医学;方剂;方剂学;

海马舒活膏

溢流入烧瓶为止,再加醋酸乙酯5ml,加热回流40分钟,分取醋酸乙酯层(水溶液备用),作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷铝酸乙醇溶液,在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(2)取川芎对照药材0.2g,加醋酸乙酯5ml,浸

分类:中成药;中医学;方剂;方剂学;

鸿茅药酒

上层液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取人参皂甙Re及Rg1对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的

分类:中成药;中医学;方剂;方剂学;

银翘解毒丸

,滤液挥散至1ml,作为供试品溶液。另取荆芥对照药材0.8g,加石油醚20ml,同法制成对照药材溶液。再取薄荷脑对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛试液,在105℃加热约10分钟。供试品色谱中,分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(3)取本品9g,剪碎,加硅藻土4.5

分类:中成药;呼吸系统药物;防治感冒及退热药;药物;呼吸系统中成药;

寄生追风液

l,作为供试品溶液。另取独活对照药材0.5g,加30%乙醇10ml浸泡过夜,滤过,滤液用乙醚10ml提取,分取乙醚液,室温挥至约2ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠粘合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-苯-醋酸乙酯(2:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(2)取桂皮醛对照品,加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,

分类:中成药;中医学;方剂;方剂学;

复方扶芳藤合剂

置2小时,滤过,滤液蒸至无乙醇味,用氯仿15ml振摇提取,分取上层溶液,用醋酸乙酯20ml振摇提取,分取上层溶液,蒸干,残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF254薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,碘蒸气显色约10分钟,立即置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显1个以上相同颜色的

分类:中成药;中医学;方剂;方剂学;

青果丸

备用;将20%乙醇洗脱液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸丁酯—甲酸—水(2:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(3)取(鉴别](2)项下的40%乙醇洗脱液

分类:中成药;

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