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淋巴细胞性垂体炎

āoxìngchuítǐyán英文:Lymphocytichypophysitis疾病别名淋巴细胞性漏斗神经垂体炎,lymphocyticinfundibuloneurohypophysitis疾病代码ICD:E23.6疾病分类内分泌科疾病概述是腺垂体有弥漫性淋巴细胞浸润,因此命名为淋巴细胞性腺垂体炎(lymphocyticadenohypophysits)。后来的研究显示,上述炎症性病变亦可累及神经垂体和垂体柄,称为淋巴细胞性漏斗神经垂体炎(lymphocyticinfundibuloneu

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腺垂体功能减退症

heehansyndrome疾病代码ICD:E23.0疾病分类内分泌科疾病概述垂体或下丘脑的多种病损可累及垂体的内分泌功能,当垂体的全部或绝大部分被毁坏后,可产生一系列的内分泌腺功能减退的表现,主要累及的腺体为性腺、甲状腺及肾上腺皮质,临床上称为腺垂体功能减退症(ateriorpituitaryhypofunction),亦称席汉综合征(Sheehansyndrome)。有分娩时因难产而大出血、昏厥、休克病史,或在分娩时并发感染。患者在产后极度虚弱,乳房不胀,无乳汁分泌。可有低血糖症状,脉细速

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席汉综合征

体对缺氧更加敏感,在高雌激素状态下容易出现血管痉挛,加之产后大出血导致低血压,故使垂体缺血梗死。近年随着分娩和护理技术的提高,严重的席汉综合征已明显减少,但轻症常在产后数年到十几年才出现症状,或在无严重应激情况下可能终生未能诊断。席汉综合征病人,腺垂体(垂体前叶)可发生缺血坏死,而后纤维化形成瘢痕,剩余很少的正常组织为无分泌功能的嫌色细胞,神经垂体(垂体后叶)常是正常的。席汉综合征时,性腺功能减退,女性卵巢明显缩小,子宫、乳腺萎缩。症状体征腺垂体的代偿功能较强,坏死范围<50%时没有临床症状,

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无功能垂体腺瘤

uitaryadenomas)指垂体分泌无特定功能的激素,而不引起临床症状异常的腺瘤。它也可源于各种垂体细胞,因此,诊断比较困难,一旦发觉,肿瘤往往已较大,或者已压迫周围正常组织引起头痛、视力下降、视野缺损,或者已压迫下丘脑。垂体柄解除了下丘脑对腺垂体抑制作用,使催乳素增高,产生高催乳素血症。也有在发现时已有腺垂体激素缺乏,或已破坏了视上核、室旁核分泌抗利尿激素的能力,引起尿崩症。症状体征无生物活性激素分泌功能的垂体腺瘤主要包括两方面的临床表现:①肿瘤向鞍外扩展压迫邻近组织结构的表现,这类症状

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甲状腺

胞肌质网释放Ca2+,从而激活与心肌收缩有关的蛋白质,增强收缩力。三、甲状腺功能的调节甲状腺功能活动主要受下丘脑与垂体的调节。下丘脑、垂体和甲状腺三个水平紧密联系,组成下丘脑-垂体-甲状腺轴。此外,甲状腺还可进行一定程度的自身调节。(一)下丘脑-腺垂体对甲状腺的调节腺垂体分泌的促甲状腺激素(thyroidstimulatinghormone,TSH)是调节甲状腺功能的主要激素。TSH是一种糖原白激素,分子量为28000,由α和β两个亚单位组成,α亚单位有96个氨基酸残基,其氨基酸顺序与LH、F

分类:生物学;

催乳素分泌瘤

脑-垂体疾病,以PRL瘤最为多见。除PRL瘤(或含有PRL瘤的混合瘤)外,其他下丘脑-垂体肿瘤、浸润性或炎症性疾病、结节病、肉芽肿以及外伤、放射性损伤等均是由于下丘脑多巴胺生成障碍或阻断垂体门脉血流致使多巴胺等泌乳素释放抑制因子(PIF)不能到达腺垂体所致。由于泌乳素释放因子(PRF)增多引起高PRL血症的情况见于原发性甲减、应激刺激和神经源性刺激。慢性肾功能衰竭患者由于肾小球滤过清除PRL障碍而导致高PRL血症。肝硬化患者由于雌激素和PRL在肝脏的灭活障碍致血PRL升高。某些风湿性疾病如系统

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催乳素瘤

脑-垂体疾病,以PRL瘤最为多见。除PRL瘤(或含有PRL瘤的混合瘤)外,其他下丘脑-垂体肿瘤、浸润性或炎症性疾病、结节病、肉芽肿以及外伤、放射性损伤等均是由于下丘脑多巴胺生成障碍或阻断垂体门脉血流致使多巴胺等泌乳素释放抑制因子(PIF)不能到达腺垂体所致。由于泌乳素释放因子(PRF)增多引起高PRL血症的情况见于原发性甲减、应激刺激和神经源性刺激。慢性肾功能衰竭患者由于肾小球滤过清除PRL障碍而导致高PRL血症。肝硬化患者由于雌激素和PRL在肝脏的灭活障碍致血PRL升高。某些风湿性疾病如系统

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泌乳素瘤

脑-垂体疾病,以PRL瘤最为多见。除PRL瘤(或含有PRL瘤的混合瘤)外,其他下丘脑-垂体肿瘤、浸润性或炎症性疾病、结节病、肉芽肿以及外伤、放射性损伤等均是由于下丘脑多巴胺生成障碍或阻断垂体门脉血流致使多巴胺等泌乳素释放抑制因子(PIF)不能到达腺垂体所致。由于泌乳素释放因子(PRF)增多引起高PRL血症的情况见于原发性甲减、应激刺激和神经源性刺激。慢性肾功能衰竭患者由于肾小球滤过清除PRL障碍而导致高PRL血症。肝硬化患者由于雌激素和PRL在肝脏的灭活障碍致血PRL升高。某些风湿性疾病如系统

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巨人症与肢端肥大

细胞瘤、肺燕麦细胞癌、甲状腺髓样癌、下丘脑神经节细胞瘤等,它们最可能分泌的是GHRH,有的也可能同时分泌GH。垂体生长激素腺瘤个体差异较大。在不同的患者,肿瘤的体积、细胞的病理学特点都可能有明显的差别。有些腺瘤除分泌生长激素外,还可能同时分泌其他腺垂体激素。一般情况下,垂体腺瘤在起源上多为单克隆源性,但在极少数患者,可能会存在起源上相互独立的生长激素腺瘤。肢端肥大症患者的病程一般较长,大多数垂体腺瘤在得到诊断时,其直径已大于10mm,约有1/3的肿瘤患者可有向上和(或)向四周的蝶鞍外扩张,约1

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巨人症与肢端肥大症

细胞瘤、肺燕麦细胞癌、甲状腺髓样癌、下丘脑神经节细胞瘤等,它们最可能分泌的是GHRH,有的也可能同时分泌GH。垂体生长激素腺瘤个体差异较大。在不同的患者,肿瘤的体积、细胞的病理学特点都可能有明显的差别。有些腺瘤除分泌生长激素外,还可能同时分泌其他腺垂体激素。一般情况下,垂体腺瘤在起源上多为单克隆源性,但在极少数患者,可能会存在起源上相互独立的生长激素腺瘤。肢端肥大症患者的病程一般较长,大多数垂体腺瘤在得到诊断时,其直径已大于10mm,约有1/3的肿瘤患者可有向上和(或)向四周的蝶鞍外扩张,约1

分类:内分泌科;下丘脑疾病;

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