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清开灵胶囊

板蓝根分别用水煎煮,滤过,合并滤液,浓缩,减压干燥,分别研成细粉;将珍珠母磨粉后用酸水解、水牛角磨粉后用碱水解,合并水解液,中和,浓缩,减压干燥,研成细粉。将胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷及适量辅料加入上述四种粉末中,混匀,装入胶囊,制成胶囊1000粒[规格(1)]或500粒[规格(2)],即得。性状:本品为硬胶囊,内容物为浅棕色至棕褐色的粉末;味苦。鉴别:(1)照[含量测定]项下黄芩苷测定方法试验,供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。(2)取本品内容物0.6g[规格(1)]或0.4

分类:中成药;

双黄连口服液

2小时,滤过,合并乙醇液,回收乙醇至无醇味,加入上述黄芩提取物,并加水适量,以40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,搅匀,冷藏(4~8℃)72小时,滤过,滤液加入蔗糖300g,搅拌使溶解,或再加入香精适量,调节pH值至7.0,加水制成1000ml[规格(1)、规格(2)]或500ml[规格(3)],搅匀,静置12小时,滤过,灌装,灭菌,即得。性状:本品为棕红色的澄清液体;味甜,微苦,[规格(1)、规格(2)];或为深棕色的澄清液体;味苦、微甜[规格(3)]。鉴别:(1)取本品1ml,加75%乙醇

分类:中成药;清热解毒;中医学;方剂;中药学;方剂学;疏风解表;

川芎茶调颗粒

的水溶液滤过,滤液备用;其余川芎等六味加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次l小时,煎液滤过,滤液合并;与上述水溶液合并,浓缩至适量,浓缩液喷雾干燥,制成浸膏粉,加入蔗糖、糊精适量,混匀,制颗粒,干燥,喷入薄荷和荆芥的挥发油,混匀,制成1000g[规格(1)];或浓缩液喷雾干燥,与适量乳糖、糊精制成颗粒,干燥,喷入薄荷和荆芥的挥发油,混匀,制成513g[规格(2)]。性状:规格(1):本品为棕色的颗粒,气香,味甜、微苦;规格(2):本品为棕色至棕褐色的颗粒,气香,微苦。鉴别:(1)取本品7.8g

分类:中成药;

三九胃泰颗粒

胃泰颗粒药典标准:品名:三九胃泰颗粒SanjiuWeitaiKeli处方:三叉苦、九里香两面针、木香黄芩、茯苓地黄、白芍制法:以上八味,加水煎煮二次,煎液滤过,滤液合并,静置,取上清液,浓缩至适量,加蔗糖约900g,制成颗粒,干燥,制成1000g[规格(1)];或加蔗糖约400g,制成颗粒,干燥,制成500g[规格(2)];或加乳糖适量,制成颗粒,干燥,制成125g[规格(3)],即得。性状:本品为棕色至深棕色的颗粒,味甜、微苦;或为灰棕色至棕褐色的颗粒,味苦[规格(3)]。鉴别:(1)取本品2

分类:中成药;中医学;方剂;方剂学;

阿司匹林肠溶片

杨酸项下的方法测定,按外标法以峰面积计算,不得过标示量的1.5%。释放度:酸中释放量取本品,照释放度测定法(2010年版药典二部附录ⅩD第二法方法1),采用溶出度测定法第一法装置,以0.1mol/L的盐酸溶液600ml(25mg、40mg、50mg规格)或750ml(100mg、300mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;取阿司匹林对照品,精密称定,加1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含4.25μg(25mg规格)

分类:解热镇痛非甾体抗炎药;

药品差比价规则

起实施,2005年1月印发的《药品差比价规则(试行)》同时废止。药品差比价规则第一条为规范政府制定药品价格的行为,提高药品价格决策的科学性和透明度,制定本规则。第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品。第三条本规则所称药品差比价,是指药品因剂型、规格或包装等不同而形成的价格之间的差额或比值。具体包括剂型差比价、规格差比价和包装差比价等。第四条确定药品差比价关系考虑的主要因素为社会平均成本、临床应用效果、治疗费用、生产技术水平、使用方便程度和产业发展方向等。第五条同种药品不同剂型规格品,应当以代

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中国进一步收紧含麻黄碱类复方制剂生产销售

事项如下:一、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂,列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg,口服液体制剂不得超过800mg。相关药品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作,未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品,按原销售

分类:新闻动态

国家基本药物目录

用无菌粉末(含冻干粉针剂)。外用剂型包括软膏剂、乳膏剂、外用溶液剂、胶浆剂、贴膏剂、膏药、酊剂、洗剂、散剂、冻干粉。其他剂型包括气雾剂、雾化溶液剂、吸入溶液剂、灌肠剂、滴眼剂、眼膏剂、滴鼻剂、滴耳剂、栓剂、阴道片、阴道泡腾片、阴道软胶囊。六、品种的规格:品种的规格主要依据2010年版《中华人民共和国药典》。同一品种剂量相同但表述方式不同的暂视为同一规格;未标注具体规格的,其剂型对应的规格暂以国家药品管理部门批准的规格为准。七、对“注释”的说明:(一)化学药品和生物制品注释1:第37号“耐多药肺结

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卫生部批准富马酸一钠等4种物质为食品添加剂

包装饮用水类除外)按生产需要适量使用08.0肉及肉制品(08.01生、鲜肉除外)按生产需要适量使用09.0水产品及其制品(包括鱼类、甲壳类、贝类、软体类、棘皮类等水产品及其加工制品)(09.01鲜水产品除外)按生产需要适量使用(二)富马酸一钠的质量规格要求1.生产工艺:通过富马酸和氢氧化钠等摩尔反应后生成富马酸一钠,然后精制浓缩、结晶干燥后制得。2.性状:白色结晶粉末,无色无嗅。3.技术要求3.1理化指标项目指标富马酸一钠含量(以C4H3NaO4计),%98.0-102.0水溶液颜色和澄清度无色

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新药品集中招标采购系统7月运行京公立医疗机构药品同城同价将实现

今年7月份,本市将运行新的药品集中招标采购系统,届时,除了零售药店和民营医院,全市公立医疗机构(不包括军队医院)的药品将实现同城同价。2010年3月22日上午,北京市卫生局局长方来英做客城市管理广播《城市零距离》市民对话一把手节目。针对市民反映同一规格药品“一个医院一个价”的问题时,方来英表示,本市医疗机构药品集中采购招标工作今年上半年将完成,到今年7月份,整个新的招标采购系统就应该投入运行了,也就是实现了去年卫生局向社会承诺的公立医院药品实现“同城同价”。这意味着,医院药品集中采购后,约有近2

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