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ΦX174

产物是一种具有5’端RNA引物的开环双螺旋DNA。5’→3’核酸外切酶除去5’末端的RNA引物,DNA聚合酶I填补留下来的缺口和空隙,DNA连接酶连接形成共价闭合双螺旋DNA(RFIV),再由DNA促旋酶引入负扭转,产生RFIDNA。这套程序已用纯组分在实验室完成。ΦX174噬菌DNA体复制复制的第二节段是RFIDNA的半保留复制。体外实验结果表明,RF复制可分为病毒链合成和互补链合成,病毒链合成通过滚环机制进行,而互补链的合成基本上与第一节段的DNA合成相同。病毒DNA在噬菌体复制的第三阶

分类:生物学;病毒;

复制

拼音:fùzhì英文:replication复制是一种生物分子合成过程:复制是与遗传物质结构相同的生物分子合成过程。生物通过复制将遗传信息传递给后代。一般指DNA的生物合成(关于作为遗传物质的RNA的合成,见RNA复制酶、逆转录酶)。DNA进行半保留复制:双链DNA复制时先是两条链分开,然后每条链再作为模板,被酶作用产生互补的新DNA链。这样合成的子代DNA分子结构与母链完全相同,其一条链来自母本,另一条链是新合成的。这种半保留复制的方式已经实验证实,催化这个过程的酶是DNA聚合酶。细菌DNA

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分子标记

中仍得到了广泛的应用。RFLP基本原理:利用特定的限制性内切酶识别并切割不同生物个体的基因组DNA,得到大小不等的DNA片段,所产生的DNA数目和各个片段的长度反映了DNA分子上不同酶切位点的分布情况。通过凝胶电泳分析这些片段,就形成不同带,然后与隆DNA探针进行Southern杂交和放射显影,即获得反映个体特异性的RFLP图谱。它所代表的是基因组DNA在限制性内切酶消化后产生片段在长度上差异。由于不同个体的等位基因之间碱基的替换、重排、缺失等变化导致限制内切酶识别和酶切发生改变从而造成基因

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我国水稻遗传工程育种获重大突破

1992年10月3日,由湖南农学院万文举等人主持的“遗传工程水稻研究”课题,首次把玉米DNA导入水稻并育成高产优质水稻品系。自70年代杂交水稻投入生产以来,科技工作者为了育出更优化的水稻品种,先后开展了“两系法”、灿粳亚种间杂交和超高度育种,并取得较大进展,但是,要从根本上把多穗、大穗和高结实率统一起来,必须从生物技术着手,走遗传工程育种途径。1989年以来,湖南农学院“遗传工程水稻研究”课题组,根据分子育种理论和技术,运用DNA浸胚法进行玉米DNA导入,获得了大量的变异后代材料,为进一步研究

分类:历史事件

聚合酶链反应

合适条件。开始是使用大肠杆菌DNA聚合酶Klenow片段来扩增人基因组中的特异片段。由于该酶不耐热,因此,每次加热变性DNA后都要重新补加Klenow酶。在操作多份标本时,这一过程耗时,费力,且易出错。耐热DNA聚合酶的应用使得PCR反应更易于自动,继而PE-Cetus公司推出了第一台PCR热循环仪,使该技术的自动化成为现实。Mullis等因此项技术于1993年获得诺贝尔奖金。聚合酶链反应相关技术的发展:PCR及其相关技术的发展速度是惊人的。国际上分别于1988年和1990年在美国和英国召开

分类:输血医学;人类白细胞抗原;分型技术;

PCR

合适条件。开始是使用大肠杆菌DNA聚合酶Klenow片段来扩增人基因组中的特异片段。由于该酶不耐热,因此,每次加热变性DNA后都要重新补加Klenow酶。在操作多份标本时,这一过程耗时,费力,且易出错。耐热DNA聚合酶的应用使得PCR反应更易于自动,继而PE-Cetus公司推出了第一台PCR热循环仪,使该技术的自动化成为现实。Mullis等因此项技术于1993年获得诺贝尔奖金。聚合酶链反应相关技术的发展:PCR及其相关技术的发展速度是惊人的。国际上分别于1988年和1990年在美国和英国召开

分类:

聚合酶链式反应

合适条件。开始是使用大肠杆菌DNA聚合酶Klenow片段来扩增人基因组中的特异片段。由于该酶不耐热,因此,每次加热变性DNA后都要重新补加Klenow酶。在操作多份标本时,这一过程耗时,费力,且易出错。耐热DNA聚合酶的应用使得PCR反应更易于自动,继而PE-Cetus公司推出了第一台PCR热循环仪,使该技术的自动化成为现实。Mullis等因此项技术于1993年获得诺贝尔奖金。聚合酶链反应相关技术的发展:PCR及其相关技术的发展速度是惊人的。国际上分别于1988年和1990年在美国和英国召开

分类:通用术语;微生物检测术语;输血医学;人类白细胞抗原;分型技术;

肠杆菌噬菌体ΦX174

产物是一种具有5’端RNA引物的开环双螺旋DNA。5’→3’核酸外切酶除去5’末端的RNA引物,DNA聚合酶I填补留下来的缺口和空隙,DNA连接酶连接形成共价闭合双螺旋DNA(RFIV),再由DNA促旋酶引入负扭转,产生RFIDNA。这套程序已用纯组分在实验室完成。ΦX174噬菌DNA体复制复制的第二节段是RFIDNA的半保留复制。体外实验结果表明,RF复制可分为病毒链合成和互补链合成,病毒链合成通过滚环机制进行,而互补链的合成基本上与第一节段的DNA合成相同。病毒DNA在噬菌体复制的第三阶

分类:生物学;病毒;

PCR实验技术

umol/L,尤其是注意4种dNTP的浓度要相等(等摩尔配制),如其中任何一种浓度不同于其它几种时(偏高或偏低),就会引起错配。浓度过低又会降低PCR产物的产量。dNTP能与Mg2+结合,使游离的Mg2+浓度降低。模板(靶基因)核酸模板核酸的量与纯程度,是PCR成败与否的关键环节之一,传统的DNA纯化方法通常采用SDS和蛋白酶K来消化处理标本。SDS的主要功能是:溶解细胞膜上的脂类与蛋白质,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜,并解离细胞中的核蛋白,SDS还能与蛋白质结合而沉淀;蛋白酶K能水解消化蛋白

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科学家指出脱氧核糖核酸是双螺旋结构

1953年4月25日,在《自然》杂志上发表的一篇文章中,詹姆斯·沃森博士和弗朗西斯·克里克博士提出提出了脱氧核糖核酸(DNA)的新结构。脱氧核糖核酸是遗传的基本分子结构。这篇文章否定了林纳斯·泡令的观点。泡令认为脱氧核糖核酸是a(阿尔法)螺旋。沃森和克里克提出这种遗传物质是双螺旋结构模式,即由互补学碱基对组成的两条螺旋绕链。这使人们能够想象基因是如何复制并携带信息的。 事件日期:1953年04月25日

分类:历史事件

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